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在ELISA實(shí)驗(yàn)中，洗板是十分重要的進(jìn)程。酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)(elisa)洗刷進(jìn)程雖不是一個反響進(jìn)程，但卻也決議著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELISA便是通過洗刷來抵達(dá)分別游離和結(jié)合的酶符號物的意圖，通過洗刷以鏟除殘留在微孔板中未能與固相抗原或抗體相結(jié)合的物質(zhì)，以及在反響進(jìn)程中的非特異性吸附于固相載體上的煩擾物質(zhì)。聚苯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附是廣泛的，在ELISA測定的反響進(jìn)程中應(yīng)盡量避免非特異性吸附，洗刷時又應(yīng)將這些非特異性吸附的煩擾物質(zhì)洗刷掉。在ELISA試劑盒操作中，洗刷是十分要害的，應(yīng)引起操作者的高度重視。
                                       
洗板辦法分為兩種，今日為我們做出詳細(xì)介紹：
1.  手藝洗板辦法：按試劑說明書嚴(yán)峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，適量置于臉盆之中。從37 ℃水浴溫箱中拿出溫浴到時的反響板，到洗刷池處，鋪開自來水約1 min，然后快速甩掉反響液，即用自來水沖刷數(shù)次，甩掉水并用潔凈的毛巾吸干，放入配好洗刷液的臉盆之中，浸泡5 min～10 min，然后將反響板取出，甩掉洗刷液，再用自來水沖刷數(shù)次，用潔凈吸水的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動封板，放入37 ℃水浴溫箱10 min，取出，加間斷液，振動，上酶標(biāo)儀讀板，查詢作用。按感染性醫(yī)療廢物處理洗刷池的液體及用過的洗刷液：參加健之素(500 mg/片)，使其濃度抵達(dá)2 500 mg/l，浸泡24 h，搜集起來，交醫(yī)療廢物處理公司處理。    1.2.2 洗板機(jī)法 按試劑說明書嚴(yán)峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，ELISA試劑盒適量置于洗板機(jī)洗液瓶里。將反響到時的反響板取出，用洗板機(jī)洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用潔凈的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動封板，放入37 ℃水浴溫箱10 min，取出，加間斷液，振動，上酶標(biāo)儀讀板，查詢作用。
2.  主動洗板：按試劑說明書嚴(yán)峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，適量置于洗板機(jī)洗液瓶里。將反響到時的反響板取出，用洗板機(jī)洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用潔凈的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動封板，放入37 ℃水浴溫箱10 min，取出，加間斷液，振動，上酶標(biāo)儀讀板，查詢作用。